Olá amigos..Dei uma sumidinha,pois tenho conseguído atualizar melhor a pagina do face,mas vamos lá...
Heitor fez aquela quimio chata,pesada,demorada internado,internamos na sexta e só saímos na terça,tem mais burocracias quando interna,mas deu tudo certo.
Ele passou muito mal os dois primeiros dias,vomitou muito,mas foi medicado e controlou.
Voltamos pra casa na terça e ele passou o resto da semana bem,tirando a hora de tomar as injeções que são pra estimular sua medula,dizem que é muitíssimo dolorida,mesmo assim ele consegue pular e brincar,ele se cansa demais e começa ficar com as pernas bambas,a gente vê que ele pula,deita respira,mas já começa de novo,isso que é o mais lindo de ser criança a inocência o deixa forte,ele não sabe o que é mal estar,e não aceita,briga com suas próprias limitações,nós adultos que sofremos demais com as coisas,eu mesmo sofro,quando vejo que ele não consegue acompanhar seu irmão,quando vejo que seu irmão pesa 5 kilos mais que ele,que tem quase a mesma estatura,enfim varias coisas que a gente percebe,quando se tem um filho doente e o outro não.
Mas ele é um super herói literalmente!!!e o que mais o alegra são as roupas e brincadeiras de heróis ele muda completamente e qualquer tristeza ou mal estar some quando ele poe sua roupa,alias ele só usa essas roupas,hehehe
Hoje foi dia de consulta e Heitor não estava em um bom dia, já faz 8 dias que ele toma injeção em casa,então a hora de colher exames chorou um monte,ele sempre chora,mas hoje foi mais.
Sorte de ter enfermeiras anjos por lá,ele gosta de por um acesso no braço que é pequeno,é engraçado que ele vai aceitando,mas estabelecendo o que ele quer,ele começa dizendo não quero fazer picada,mas na hora que vê que não tem jeito ele começa revindicar outras coisas,como o acesso pequeno,hoje não tinha esse que ele prefere,e a tia Cida procurou especialmente pra ele ♥,fala sério,só uma atitude dessa já torna o sofrimento tão menor...
Depois que furou e fez o acesso,ele já esquece e pega fogo por lá,ele se sente muito em casa,corre,brinca com todos,sempre penso,poxa não era aqui que queria ver ele assim,preferia num parquinho,ou na escola,mas como dizem,é o que temos pra hoje,hehe..
Os exames dele não estão bons,esta tudo no limite,mas ainda sim fez uma quimio hoje,esperamos por muito tempo,mas como disse no hospital a gente conta om pessoas especiais,sempre tem uma coisa pra pintar,um brinquedo novo,claro que é horrível esperar,mas conseguem fazer não ser tão ruim.
Amanha é o dia mais critico e os leucócitos que já estão baixos cairá mais ainda,então tem que ficar monitorando,febre,roxos,sangramentos,tudo,uma tensão horrível,to pra confessar que prefiro ficar no hospital já,me sinto mais segura...
Ele ainda tem que continuar com as injeções e fiquei muito triste,pois tinha dito pra ele que seria a ultima ontem =\
Agora voltaremos na sexta,possivelmente tenha que transfundir sangue e plaquetas,vamos aguardar...
Boa semana a todos e que Deus continue dando a força que nos precisamos..
Olá amigos! Aqui é Silvia, cunhada da Marcela, mais conhecida por aqui como Tia Silvia! Essa semana passei com a Marcela e as crianças e vou dividir com vocês um pouquinho dos nossos dias... Eu e o Tio Thiago chegamos no sábado a noite e quando chegamos encontramos Heitor e Otávio super animados e eles fazem aquela farra! Eles ficam super felizes com o Thiago por aqui e eu aproveito para apertar muito eles, rs...
Heitor passou a semana bem, com alguns sobressaltos... Ver a dificuldade que ele tem para comer é muito ruim. Sinto que ele até se esforça, a gente pergunta se ele quer comer e ele pergunta até meio animadinho: O que? Mas ai vc dá TODAS as opções disponíveis e parece que nada agrada ele. Sabe aquele momento que vc quer comer alguma coisa e vai pra frente da geladeira e nada te agrada, e vc fecha a porta meio desolado e pensa, ah não é nada disso.... penso que deva ser isso que ele sente, mas no sentido de falta de vontade mesmo, vele até sabe que tem que comer mas nada agrada... efeito colateral imediato é literalmente a falta de gosto pelo ato de comer. Mas ainda bem que ele tem uma Super Mãe e ela não desiste nunca! Desta forma, água mole em pedra dura.... ele acaba comendo um pouquinho várias vezes ao dia, no seu tempo... Ficamos felizes com cada pouquinho que ele consegue.
Tio Thiago foi embora na terça feira e eu fiquei por aqui atendo a pedidos das crianças... rs... Fica tia Silvia..... então tá! Fomos pular carnaval na pracinha no final da tarde e as crianças se acabaram!!!! Heitor se cansa rápido, é verdade, mas que se acabou se acabou! Foi muito confete, serpentina e espuma, e uma alegria que não cabia dentro dele! Super Homem e Homem Aranha foram um sucesso!
Hoje foi dia de retornamos ao Itaci e após a avaliação dos exames, estava bem pra começar mais um ciclo, este mais pesado, e para seu maior conforto, opta-se por ele receber internado, afinal são 3 dias de aprox. 6 horas de duração, e isso é bem desgastante.
Quando você entra no hospital pela primeira vez, acredito que todos que costumam frequentar o local percebam que vc é novato. Nossos olhos não estão acostumados a ver crianças debilitadas. Estamos acostumados a ver nossos conhecidos, filhos e amiguinhos em locais comuns e não em hospitais. Olhar aquelas crianças carequinhas, com acesso no braço, seus pais e mães aguardando, cada um com suas mochilas, sacolas, todos preparados para o longo dia que esperavam pela frente. E olha que é longo viu.... naquelas cadeiras acontece um mundo paralelo ao que vivemos fora daquelas paredes... Uma luta pela vida, de bebes, crianças, jovens adolescentes... e misturado a isso tudo, muito carinho! Médicos atenciosos e amorosos, voluntários que se desprendem de algumas horas de seu dia a tornar aqueles momentos de espera mais agradáveis. Atividades de pintura e colagem em máscaras de carnaval, quebra cabeça, entrega de brinquedos a TODAS as crianças, distribuição de livros de estórias, além de sorrisos e olhares carinhosos foi um pouco do que também vi ali.
Depois de uma espera de mais ou menos umas 3 horas pela ambulância, fomos transferidos para o HC e assim começar de vez o ciclo de quimio. Graças a Deus Heitor tem convênio e com isso fica muito bem instalado no hospital. Tentamos reproduzir ao máximo o ambiente doméstico dele, com comidinhas que ele gosta, videogame e outras coisas mais para ele não sentir tanto. Otávio sente muita a falta do irmão. Agora a pouco em casa, ele vai até o quarto, pega a mesinha com as massinhas, arrasta até a sala, pega as 2 cadeiras, monta uma de frente a outra e senta para brincar. Perguntamos pq ele pegou as duas cadeiras e ele disse: É pro Heitor.... Esse amor puro e inocente, é o sentimento mais lindo que vivi aqui esses dias. Otávio e Heitor se amam e se completam, e esse amor faz as coisas serem tão mais fáceis.... E é com esse amor que eu me despeço de vocês, pedindo que mantenham esta família em suas orações, emanando forças e boas vibrações, para em breve comemorarmos a vitória desse pequeno grande Herói!
