Na rotina..

Essa foi mais uma semana tranquila graças a Deus o Heitor esta bem,super disposto e animadinho,esta se alimentando "bem",em vista do que ele come,não posso reclamar,ele adora pão de açuquinha ,como ele mesmo diz,e sorvete e de uns dias pra cá come um monte,como é bem docinho,deve ser bem  calórico e noto ele mais gordinho, não vejo mais as costelinhas e as bochechas,lindas e grandes como sempre.
Essa semana tive que arrumar umas coisas no meu computador,organizar arquivos essas coisas,e achei várias fotos,não antigas,recentes ate e confesso que mexeu bastante comigo,eu vivo o presente sabe,amo meu filho do jeito que é,porque sempre que digo alguma coisa relacionada a isso,ouço as pessoas me dizer:"ahh ele continua lindo..." e eu também acho,o que me entristece é olhar pra ele hoje,é ver que ele esta doente,sempre me pego pensando,ele deveria estar na escola,brincando,podendo ir em uma festa de um amiguinho,mas no momento sua infância foi interrompida.
Nós tentamos de todo jeito pra que ele não sinta isso,procuramos deixar as coisas mais suaves possíveis, deixar ele muito feliz,brincamos com ele dia todo e tem dado resultado,dificilmente vemos Heitor sem um sorriso no rosto,sem o jeitinho de criança.Essa semana ele estava tão animadinho que pediu pra sair duas vezes,fiquei bem feliz com isso,pois geralmente ele não curte sair,vejo que ele se cansa.
Amanha é dia de médico,um dia que ele não gosta muito e eu menos ainda,é muito difícil olhar para os olhinhos amedrontados,o choro,as picadas,mas também sabemos que é um dia a menos,e só pensando assim que me dá força pra continuar.

A vovó foi embora hoje,ela veio pra uma visitinha,corrida,porem muito importante, já já ela esta de volta.Nós vamos estar de volta e tudo sera como sempre foi,confesso que conto os dias pra que isso aconteça!

E mais uma semana..

Depois de uma semana diferente consigo vir aqui,essa semana não passei com Heitor,na segunda de manha,percebi que o Otavio estava com um pouco de coriza e começando a tossir,como a gente tinha acabado de sair de uma internação não pensei duas vezes,fui pra Cândido Mota levar o Otavio,não podemos correr risco,tudo indicava ser laringite,ja que ele é alérgico a varias coisas e já teve outras dessas tosses,mas eu que não ia pagar pra ver,fui com ele no mesmo dia,e o Heitor ficou com o Dú,na hora que arrumava minhas malas,a moça que mexe com os convênios no Itaci me ligou pra ir lá conversar eles nos conhecem lá,e saber que a gente não era daqui,que alugamos uma casa pra ficar perto do hospital e tal,e me perguntou se eu queria muito mesmo mudar Heitor de hospital,porque se não,eu poderia tentar fazer com que o convenio dele,arcasse com o tratamento dele lá,confesso que sai de lá bem feliz,pois antes nos nao tínhamos escolha e agora temos ate opções e era mais uma coisa que tinha que resolver na minha cidade,fiquei mais certa que deveria ir,e fui.
Na quinta o Heitor teve consulta e o Dú levou,os exames estavam bons,e ele tomou uma quimio,aquela que é na veia,mas é rápida.
Eu levei o Otavio no pediatra e ele começou a tomar remédios realmente se tratava de uma laringite e ele melhorou em pouco tempo, também fui atras da advogada pra inciar o processo,pra mim,seria ótimo ele continuar no Itaci,por conta do trasporte,e ja estar lá...
Ficar todos esses longes dias dele não foi fácil,mas foi importante ver os amigos,minha família dar uma reabastecida nas energias,mas ao mesmo tempo é difícil voltar,confesso que me sinto muito fraca as vezes,hoje fui dar remédio pra ele,e sinto que ele já cansou disso,de um dia pro outro,ele passou a não ter mais escolha pra nada,tudo é:Heitor você precisa,é pro seu bem,mas ele se sente bem,e que raios de doença é essa que não sara nunca?não doí,mas nunca sara!!!O Otavio ficou dodói levei ele embora e em uma semana ele não precisa mais de remédio o que não é o caso dele,e por mais que a gente explica,com 4 anos deve ser difícil entender.Eu que tenho 30 não entendo!
Esta dificil ver ele passar por tudo e varias vezes a minha vontade é de libertar ele disso tudo,deixar ele viver,feliz,o que tiver que viver!(eu sei o tamanho da bobagem que estou falando)mas ao ver os olinhos dele,de medo a cada novo procedimento,ver ele se transformando as vezes dá essa vontade, ninguém  deveria passar por isso,muito menos uma criança.
Mas depois a razão ja toma conta de novo,e voltamos a luta,de uma dia de cada vez,da espera,da paciência e perseverança!
Vou continuar lutando pra oferecer o melhor pra ele,pois é isso que meu coração pede no momento!

E a vida segue...

Este resto de semana tem sido bem tranquilo,fiquei um pouco aliviada quando soube que tinha quimio ainda essa semana,mas era a quimio oral,então são 7 dias sem ter que ir para o hospital e isso é muito gostoso,ele não gosta de tomar o remédio,sempre chora,o gosto deve ser horrível,da ânsia mas tem tomado sem reclamar muito,ele esta incrivelmente animado,feliz,coradinho.
Foi um choque a recaída dele,nos nunca tínhamos visto ele tão caidinho,mas sua recuperação nos enche de esperança de novo,ate comendo ele esta e isso sim é motivo de comemoração!!Eu nunca tinha visto ele sozinho,tomar a atitude de pegar alguma coisa na geladeira pra comer,e agora vira e mexe,ele vai lá pega seu suco,de uva ou laranja e toma,sozinho por livre e espontânea vontade,uuhuuuu!
Já demos entrada nos papeis da transferência mas pode demorar alguns dias e enquanto isso o atendimento segue no Itaci.
Estou muito angustiada em mudar,ainda vou conhecer o Graacc,mas a certeza que tenho é que não quero mais a situação que passamos e pra se assegurar que isso não vai acontecer só mudando mesmo,passo tempo todo pesquisando sobre o novo hospital e só vejo coisas positivas,o que me tranquiliza um pouco,mas como é uma decisão muuuuuito importante,vamos com cuidado.
O problema é que nos mudamos pra cá bem pertinho do hospital e agora vamos ter que nos preocupar com trasporte,mais gastos extras,e já não estamos muito bem das finanças,mas faremos o possível e o impossível pra que ele tenha acesso o que for melhor pra ele e de novo aproveito pra agradecer a todas pessoas que nos ajudam,sem isso não seria possível o acesso dele e estes hospitais que são referencia em tratamento.Deus tem sido maravilhoso com a gente e nunca nos faltou nada,mas é um pouco desesperador saber que se tiver um pouco mais de dinheiro,suas chances de vida melhoram muito,nos estamos tentando oferecer pra ele o que há de melhor em matéria de tratamento e qualidade de vida,mas as vezes esbarramos nas questões financeiras,eu não estou reclamando,pois eu sei muito bem que tem gente que passa situações muito,mas muito piores que a da gente,falo em nome de todos mesmo,que as vezes se sentem de mãos atadas,como me sinto agora.
Quinta feira retornaremos ao hospital para novos exames de sangue e a continuidade do tratamento,e enquanto isso vamos continuar aqui,na nossa vidinha,a gente evita ao máximo sair,pra não arriscar mesmo,mas esta começando aficar cansativo,então vou pensar uma alternativa segura e divertida pra gente fazer.
O Heitor na verdade não se incomoda muito em não sair,essa semana teve a visita do"Tio Rodrigo" duas vezes e ele ficou tão feliz,que foi o mesmo que ganhar um presente!
Então fico por aqui...preço que continuem as orações pois são muito importante pra nós =).

E agora?

Hoje voltamos a consulta,o hemograma do Heitor estava lindo e ele pronto pra começar outro ciclo de ciclofosfamida,a quimio oral,que toma em casa,ele não queria ir de jeito nenhum no medico hoje,chorou um monte e dizia para de fazer isso comigo gente,ele esta cansadinho,de tantas picadas e quase nenhum dia de folga,mas foi só voltar pra casa,que ele se alegrou de novo.
Hoje foi um dia de começar a tomar decisões o Heitor ate agora vem sendo tratado pelo sus,e ate quando precisou somente do Itaci,foi um atendimento de muita qualidade, não tenho o que reclamar,ate semana passada que ele precisou ser internado e como já disse, não tinha vaga pra ele e aconteceu tudo que ja contei.
Acontece que o Heitor tem plano de saúde,desde que nasceu,nos pagamos a Unimed pra ele,e porque não usar?confesso que ate gora a gente não tinha pensado nisso e tinha um certo medo,ja que nos ouvimos tantos coisas,de brigas com os planos de saúde essas coisas,mas comecei a me questionar,não é justo pagar por um plano de saúde e quando precisa ficar em um corredor de sus.
Entramos em contato coma Unimed e eles nos garantiram cobrem o tratamento dele,mas seria no Graacc,jaque o Itaci não tem convenio com a Unimed,e agora??a gente pensa.
Conversei com a médica dele,ela foi muito compreensiva e disse que me entende e nao foi contra trasferir ele em nenhum momento,disse que essa é uma decisão nossa e que ela faz a transferência dele.Que eles dão continuidade lá.
E ainda assim sinto medo, mudança sempre da medo em mim,mas preciso fazer alguma coisa,o que é certo,que pelo sus,sempre que ele precisar de uma internação,ele vai cair em um hospital lotado,vai correr risco de novo,e isso eu tenho certeza que não quero mais,o tratamento já é muito sofrido,pra acrescentar ainda mais sofrimento,se temos a opção de melhorar,sabemos que o Graacc é um ótimo hospital e que ele pode ser melhor atendido lá.
Conto com a torcida e orações de vocês amigos,para que nosso caminho continue sendo abençoado.

De volta pra casa!

Ontem a tarde Heitor teve alta,sua hemoglobina esta 11,5,seus leucócitos e 2860,o broncoespasmo foi embora e nos fomos liberados!
Ele voltou muito feliz,saiu de lá pulando,correndo,rindo a toa,a hora que chegou em casa,estava tão feliz que não sabia com que brincar,nem o que fazer,esta comendo,bebendo remédios sem reclamar...tadinhooo.
Enfim superamos a primeira recaída e posso dizer não foi nada facil,por mais que a gente espere,o medo sempre toma conta,de mim pelo menos,ele ficou muito diferente la no HC,e sei que se ele continuasse lá,era questão de tempo,foi mudar ele de hospital e tratar ele como deve ser tratado,que seu quadro mudou,e estou com muita pressa de resolver isso, não posso correr o risco de cair com ele em uma enfermaria de novo.
Há marcas em todo corpo,ele esta com umas 10 picadas em casa braço,cheio de roxos,por conta de alguns remédios,esta mais "bronzeado",emagreceu um bocado.Não é fácil ver ele assim,mas o que nos fortalece,é que o olhar,e a alegria não muda,ele acaba que nos confortando...Meu cabelo anda caindo muito,e esse dias ele me disse "mãe,seu cabelo ta caindo,mas não tem problema,depois cresce de novo viu,olha o meu ta crescendo,vai cair de novo,mas vai crescer,o seu também..."!
Parei de querer buscar nele,a crica que um dia ele foi,pois se não o sofrimento só aumenta,e começo agradecendo todos o dias que acordo e ouço ele me chamando,o tratamento judia muito,mas ver ele lutando assim me enche de orgulho!
a primeira coisa que fez ao chegar em casa ontem,foi colocar sua roupa de Batman!!afinal,é um super herói!
Amanha ele ja volta pra consulta e pra mais uma quimioterapia,então peço que não deixem de pedir a Deus,pra que ele aguente a passar por tudo isso,com alegria e vontade de viver.
Tenho notado varias manchas roxinhos nele,e pode ser as plaquetas baixas,se for, terá que tomar plaquetas,mas também acontece,o importante é que ele vai se recuperar...

Pesadelo!

Enfim noticias!
Essa semana foi muito cruel,um verdadeiro pesadelo.
Como era esperado,as taxas de imunidade do Heitor caíram muito,na quarta feira ele ficou muito desanimadinho,e começou a fazer mais coco que o normal,sabemos que se qualquer coisa sair do normal,temos que correr no medico,e assim fizemos,logo depois do almoço,corremos com ele para o Itaci,a médica disse que ele precisaria fazer um hemograma pra descartar alguma infecção mas o laboratório do Itaci já estava fechado,e teríamos que ir no HC,e é ai que nosso pesadelo começa.
Os exames deram muito alterados,os leucócitos estavam só em 400,e a imunidade baixa demais,risco altíssimo de infeção,teria que ser internado imediatamente,pra tomar sangue e entrar com os antibióticos ate ai tudo esperado,ate que ficamos sabendo,que o setor de oncologia do hospital estava lotado,assim como o Itaci,e meu filho,meu tesouro,meu tudo,teria que ficar internado,num corredor,no Ps,com mais 12 crianças,com todo tipo de enfermidade.Não,Não estou desmerecendo as outras crianças que estavam lá,mas ele estava sendo internado justamente por estar com a imunidade muito baixa e corria risco de contrair alguma doença,e que sentido faz ele ficar ali???Entrei em desespero varias vezes,eu e o Dú revezamos,dormindo em uma cadeira,os profissionais de la, estão longe de estar preparados a lidar com ele,cheguei a ouvir de uma médica,que meu filho não era melhor que ninguém e que todos que estavam ali também queriam um quarto!
Nunca senti tanto medo na minha vida e ao mesmo tempo, tínhamos que tentar dar força pra ele,passar por aqui e sair dali bem,no mesmo dia da internação ele tomou sangue e teve febre a noite,o que faria a gente ficar ali pelo menos mais 48 horas,antes disso nao pode sair e é ai que meus anjos,ou podem chamar de amigos também entram em ação,todo mundo começou ame ajudar procurar algum lugar melhor pra ele,pois era inaceitável ele estar ali!
Quero deixar bem claro que não estou criticando o trabalho do hospital,muito menos do Itaci,que é onde ele se trata,pois sempre foi tudo muito bom pra ele,mas nao foi certo,ele estar internado ali,mesmo entendendo que não tem vagas enfim.
Entramos em contato com o Graacc,que pelo que soube tratou as meninas super bem e arrumariam uma vaga pra ele lá, começaram todos ligar no hospital e exigir a transferência dele,e tudo que fosse possível e graças a Deus,conseguimos transferir ele pro Itaci,onde ele se trata,não existe comparação,o local,o tratamento dos profissionais,desde a equipe de limpeza,ate os médicos,agora ele esta em um quarto sozinho,sendo muito bem tratado,voltou a comer e sorrir,quando a gente esta bem,feliz,tudo fica melhor!Se meu filho continuasse naquele outro lugar,conhecendo ele,sei que ele não aguentaria muito não,a maneira que as pessoas são tratadas,ajuda ou piora o tratamento e tive certeza disso.
Hoje os leucócitos dele estão em 2300 mas ele continua com o desconforto respiratório,então ainda toma antibiótico e fica no oxigênio mas a carinha dele é outra!Eu sei que agora ele esta bem assistido e isso foi bom pra gente aprender,e tenho certeza que outra dessa ele não vai passar,eu vou lutar pela vida do meu filho!

Tudo esperado,mas..

Desde a primeira consulta,antes do Heitor iniciar o tratamento,a médica nos disse tudo que iria acontecer,avisou sobre as quedas de imunidade,sobre as injeções,sobre todos procedimentos,e nada tem saído fora do protocolo,alias a médica sempre nos alerta,de febre e internações e graças a Deus,isso nunca teve que acontecer,e mesmo o quadro dele estando dentro do esperado, não me sinto tão preparada pra lidar com tudo.
Todo mundo sempre me pergunta,como o Heitor está,e hoje não sei dizer,bem? não tão bem?com certeza ele já esteve muito melhor,essa semana,o Heitor deu uma abatidinha,esta mais cansado,comendo muito pouco,bem irritado,ou seja,o menino tem uma doença grave e esta em tratamento,no fundo esperava que ele fosse diferente(sonho né).
È estranho,porque diferente de outras doenças e outros tratamento,o câncer primeiro piora,pra depois melhorar,cada dia que ele recebe uma quimio,morre mais um pouco de células dele,as ruins,mas as boas também e a cada dia ele fica com mais carinha de quem esta doente,e isso não é fácil de aceitar.
Vejo ele,e não vejo mais nada da criança que ele era,não porque ele desistiu,ou perdeu a alegria,pelo contrario,ele tenta muito ainda fazer as coisas que sempre fez,mas se cansa facilmente,obvio,seu corpo,seu organismo não dão conta,mas sei que ele não se vê assim,e tenta tenta...
O mais difícil nisso tudo,é saber esperar,porque,um dia é diferente do outro,e as coisas mudam,pra melhor,e as vezes pra pior,mas mudam,mas como é difícil viver um dia de cada vez!
Hoje ele tomou a segunda injeção,e esta reclamando um pouco de dor na barriga,esta enjoadinho,tudo efeito colateral da quimio,e esperado também,essa injeção da dores musculares e cansaço então é por isso que ele esta assim..mas...
Só peço a Deus que esses dias passem logo,e que possamos voltar a ser quem nos eramos!

E a semana começa com Granulokine...

Hoje foi dia de consulta,logo cedo estávamos no hospital,Heitor fez os exames de sangue,e conforme o esperado sua imunidade caiu muito e ele esta neutropênico,esta com 400 leucocistos só,e a médica disse que é incrível,ele estar animadinho e brincando!
A quimio da semana passada foi muito agressiva,então era esperado esse quadro,ele não esta anêmico,e as plaquetas estão ótimas.Ate então a medula do Heitor estava se virando,e dando conta de manter as células,os glóbulos e todas outras coisas que ele precisava, ele nunca fez febre,nem precisou fazer transfusão mas a partir de hoje,ele vai contar com a forcinha do medicamento granulokine, esse medicamento estimula a medula a produzir as células de defesa,seria maravilhoso se não fosse a forma de administração dele,Serão injeções subcutâneas diárias,ou seja,todo dia furar ele, já não basta,exames de sangue,semanais,agora mais as injeções,nos vamos ter que aprender aplicar em casa,pois não podemos expor ele na rua,já que os riscos de infecção são grandes.
Hoje ele tomou uma quimio,leve,e rapidinha,mas que vai diminuir ainda mais a imunidade e ate quarta,vai estar mais baixa ainda..Então vamos pedir ao Papai do Céu,que o proteja de todo o mal..

O câncer infantil...

Bom,as coisas por aqui,continuam bem,Heitor esta bem,sem enjoo,nem dores,esta bem ativo,so nao come muito bem,mais isso é normal dele, então temos uma certa dificuldade em alimentar ele,mas nada desesperador,ele aceita alguns alimentos e por hora esta dando certo.
Resolvi contar um pouco da minha experiencia,sobre o câncer infantil,vou por um vídeo e um texto,que copiei do inca:

**Confesso que toda vez que leio,fico muito apavorada e nem sempre concordo,o caso do Heitor é considerado avançado,vista que ele é nível 4.

O Heitor nunca teve sintoma,alem da dor de barriga,nunca teve abdome estufado,caroços,manchas roxas..

Analisando bem,os primeiros sintomas do Heitor foram,a falta de apetite,e um mês antes do diagnostico,ele se cansava muito fácil,e ficava pálido.No dia que sua barriga doeu,eu corri para o hospital,quando chegamos lá,um pediatra de plantão,disse que ele estava querendo chamar a atenção!Fui embora,com o menino com dor e voltei no outro dia,pra passar por outro pediatra,era final de semana,quando chegamos,era o pediatra dele que estava de plantão,e ele palpou a barriga dele,foi ai que sentiu a massa.

Quando chegamos aqui em SP,o oncologista,ficou impressionado do pediatra dele ter conseguido palpar,pois estava muito difícil de sentir.Como falar em diagnostico precoce ?aqui a doença veio muito,mais muitoo silenciosa,as vezes passo boa parte do dia,me culpando,por não ter descoberto antes,mas tudo que me cabia,eu fiz,sempre levei em médicos,pedia exames,era completamente encucada,e sempre busquei me informar..por isso resolvi fazer esse post,para que ficamos atentas,a qualquer sinal,pois ninguém esta livre.

Particularidades do Câncer Infantil

O progresso no desenvolvimento do tratamento do câncer na infância foi espetacular nas últimas quatro décadas. Estima-se que em torno de 70% das crianças acometidas de câncer podem ser curadas, se diagnosticadas precocemente e tratadas em centros especializados. A maioria dessas crianças terá boa qualidade de vida após o tratamento adequado. Com base em referências dos registros de base populacional, são estimados mais de 9000 casos novos de câncer infanto-juvenil, no Brasil, por ano. Assim como em países desenvolvidos, no Brasil, o câncer já representa a segunda causa de mortalidade proporcional entre crianças e adolescentes de 1 a 19 anos, para todas as regiões. Como a primeira causa são aquelas relacionadas aos acidentes e à violência, podemos dizer que o câncer é a primeira causa de mortes por doença, após 1 ano de idade, até o final da adolescência. Dessa forma, revestem-se de importância fundamental para o controle dessa situação e o alcance de melhores resultados, as ações específicas do setor saúde, como organização da rede de atenção e desenvolvimento das estratégias de diagnóstico e tratamento oportunos. Câncer infantil corresponde a um grupo de várias doenças que têm em comum a proliferação descontrolada de células anormais e que pode ocorrer em qualquer local do organismo. As neoplasias mais freqüentes na infância são as leucemias (glóbulos brancos), tumores do sistema nervoso central e linfomas (sistema linfático). Também acometem crianças o neuroblastoma (tumor de células do sistema nervoso periférico, freqüentemente de localização abdominal), tumor de Wilms (tumor renal), retinoblastoma (tumor da retina do olho), tumor germinativo (tumor das células que vão dar origem às gônadas), osteossarcoma (tumor ósseo), sarcomas (tumores de partes moles). Diferentemente do câncer de adulto, o câncer da criança geralmente afeta as células do sistema sangüíneo e os tecidos de sustentação, enquanto que o do adulto afeta as células do epitélio, que recobre os diferentes órgãos (câncer de mama, câncer de pulmão). Doenças malignas da infância, por serem predominantemente de natureza embrionária, são constituídas de células indiferenciadas, o que determina, em geral, uma melhor resposta aos métodos terapêuticos atuais. No adulto, em muitas situações, o surgimento do câncer está associado claramente aos fatores ambientais como, por exemplo, fumo e câncer de pulmão. Nos tumores da infância e adolescência, até o momento, não existem evidências científicas que nos permitam observar claramente essa associação. Logo, prevenção é um desafio para o futuro. A ênfase atual deve ser dada ao diagnóstico precoce e orientação terapêutica de qualidade. Em nosso meio,  muitos pacientes ainda são encaminhados ao centro de tratamento com doenças em estágio avançado, o que se deve a vários fatores: desinformação dos pais, medo do diagnóstico de câncer (podendo levar à negação dos sintomas), desinformação dos médicos. Também contribuem para esses atrasos no diagnóstico, os problemas de organização da rede de serviços e o acesso desigual às tecnologias diagnósticas.  Mas algumas vezes também está relacionado com as características de determinado tipo de tumor, porque a apresentação clínica dos mesmos pode não diferir muito de diferentes doenças, muitas delas bastante comuns na infância. Os sinais e sintomas não são necessariamente específicos e, não raras vezes, a criança ou o jovem podem ter o seu estado geral de saúde ainda em razoáveis condições, no início da doença. Por esse motivo, é de importância crucial o conhecimento médico sobre a possibilidade da doença. É muito importante estar atento a algumas formas de apresentação dos tumores da infância. • Nas leucemias, pela invasão da medula óssea por células anormais, a criança se torna suscetível a infecções, pode ficar pálida, ter sangramentos e sentir dores ósseas. • No retinoblastoma, um sinal importante de manifestação é o chamado "reflexo do olho do gato", que é o embranquecimento da pupila quando exposta à luz. Pode se apresentar, também, através de fotofobia ou estrabismo. Geralmente acomete crianças antes dos três anos de idade. Hoje a pesquisa desse reflexo poderá ser feita desde a fase de recém-nascido. • Algumas vezes, os pais notam um aumento do volume ou uma massa no abdomen, podendo tratar-se nesse caso, também, de um tumor de Wilms ou neuroblastoma. • Tumores sólidos podem se manifestar pela formação de massa, podendo ser visíveis ou não e causar dor nos membros, sintoma, por exemplo, freqüente no osteossarcoma (tumor no osso em crescimento), mais comum em adolescentes. • Tumor de sistema nervoso central tem como sintomas dor de cabeça, vômitos, alterações motoras, alterações de comportamento e paralisia de nervos. É importante que os pais estejam alertas para o fato de que a criança não inventa sintomas e que ao sinal de alguma anormalidade, levem seus filhos ao pediatra para avaliação. É igualmente relevante saber que, na maioria das vezes, esses sintomas estão relacionados a doenças comuns na infância. Mas isto não deve ser motivo para que a visita ao médico seja descartada. O tratamento do câncer começa com o diagnóstico correto, em que há necessidade da participação de um laboratório confiável e do estudo de imagens. Pela sua complexidade, o tratamento deve ser efetuado em centro especializado, e compreende três modalidades principais (quimioterapia, cirurgia e radioterapia), sendo aplicado de forma racional e individualizada para cada tumor específico e de acordo com a extensão da doença. O trabalho coordenado de vários especialistas também é fator determinante para o êxito do tratamento (oncologistas pediatras, cirurgiões pediatras, radioterapeutas, patologistas, radiologistas), assim como o de outros membros da equipe médica (enfermeiros, assistentes sociais, psicólogos, nutricionistas, farmacêuticos). Tão importante quanto o tratamento do câncer em si, é a atenção dada aos aspectos sociais da doença, uma vez que a criança e o adolescente doentes devem receber atenção integral, inseridos no seu contexto familiar. A cura não deve se basear somente na recuperação biológica, mas também no bem-estar e na qualidade de vida do paciente. Neste sentido, não deve faltar  ao paciente e à sua família,  desde o início do tratamento, o suporte psicossocial necessário, o que envolve o comprometimento de uma equipe multiprofissional e a relação com  diferentes setores da sociedade, envolvidos no apoio às famílias e à saúde de crianças e jovens . https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=XoeOCP1gBsg

"A força de uma oração..."

Enfim,mais uma semana de quimio passou,e esta foi diferente,ele fez os 3 dias,de quimio de alta dose,agressiva e muito cansativa,esperava muitas coisas pra essa semana,e sou surpreendida ao acordar,com um carinha sorrindo e feliz,me pedindo biscoito e suco!
Normalmente os dias depois da quimio são cruéis sei que ainda é cedo pra cantar vitoria,pode ainda vir algum "defeito colateral",mas não posso deixar de comemorar,e agradecer a todos que se mantem firmes em oração  pela minha família,eu hoje não tenho duvida,que essa força vem da oração!
Deus tem sido grandioso em nossas vidas e em meio o sofrimento estamos tendo a graça de provar seu amor,eu durante varias vezes na minha vida,questionei sobre a existência de Deus,sobre seu amor,sobre seus cuidados,ate chegar aqui onde estou, é fácil dizer que acredita e que confia em Deus,quando se esta bem,e tudo esta sobre controle,e vice versa também,é fácil dizer que não acredita,quando tudo esta bem.Eu já vivi as duas situações,ate chegar aqui.
A minha vida virou de cabeça pra baixo do dia pra noite,mas de uma maneira incrível e ate surreal,tudo foi providenciado,e não tem duvidas que Deus cuida de mim.
Fazia um tempo que estava fazendo esse exercício de fé,e hoje consigo entender,Deus não vai abrir o céu e aparecer pra mim,ele me ampara,me manda anjos,me da força,sabedoria,serenidade,pra aguentar,Deus não disse que eu não sofreria,que não passaria por provações ou tribulações,Mas se faz presente de varias maneiras nas minhas lutas,e em meio toda essa tempestade que estamos passando podemos provar seu amor e seus cuidados,o tanto que estamos nos sentido amados,a força que meu filho tem,diante um tratamento difícil e doloroso,é força de oração,e pra quem não acredita em Deus,acredite então em pensamentos positivos,boas vibrações,energia!pois tudo isso,pra mim se resume em uma só palavra,o Amor,e ele cura!
Tem uma frase de Santa Terezinha(Alias descobri esses dias que Heitor nasceu no mesmo dia que Santa Terezinha nasceu, não é lindo isso?) que diz assim :"Pensar numa pessoa que se ama é rezar por ela.." e sei que muita gente tem rezado pelo Heitor,da sua maneira,e queria muito agradecer!

Agora deixo algumas fotos,de como esse pequeno guerreiro esta hoje,depois de 3 dias de quimio,no total de 24 horas!

Acabou a moleza!

È..se a gente achava que as coisas estavam difíceis,é porque não tinha começado essa semana,e hoje sei que pode esperar muito mais,é apenas o começo.

Bom hoje acabou a segunda quimio,de 8 horas,siiim,8 horas e amanha tem outra.

Não é legal passar o dia numa cadeira,ele fica o tempo todo na poltrona,como o Itaci esta em reforma não tem tv,nem muita coisa pra fazer,sorte que levamos todos nosso suporte tecnológico .hehe,e ele passa o tempo ate bem,reclama bem pouco,mas não dorme,fica mortinho de canseira.

Hoje a prof foi brincar um pouco com ele,levou atividades,massinha,foi bom pra ele se distrair um pouco.Ele é muito bonzinho,claro que ele reclama,pede pra ir embora,mas coisas tão pequenas já agradam ele.Tentamos fazer de tudo,pra que ele fique feliz,e ame viver,por mais difícil que fique as lutas dele,ele ainda prefira viver!

Graças a Deus e a nistatina,as feridinhas na boca melhoraram ele já consegue comer,isso quando não esta com enjoo né =\  ,mas ele tem se esforçado.

Passar o dia no hospital a gente acaba ouvindo varias estorias,conhecendo varias crianças,é um ambiente que tinha tudo pra ser pesado,mas só se respira amor!Pais e mães guerreiros,crianças tão pequenas,que deveriam estar brincando,e estão "presas" em uma sala de quimioterapia,e ainda sim com o sorriso no rosto,e a nos não resta outra  coisa a não ser forte!Como pensar em ser fraco diante de tantos gigantes?

Ontem Heitor vomitou algumas vezes,depois teve dores no estomago,mas depois pegou no sono e dormiu a noite toda,ele não gosta muito de ficar com o acesso,fica durinho,tem medo,mas no fim acaba ficando bem,hoje ele esta melhor,sem enjoo,tomou Dramin lá,então acho que segura ate amanha,que é o ultimo dia dessa semana,mais 8 horas e chegaaaa!!so semana que vem!

Muito obrigado a todos que permanecem em oração,é muito importante pra gente!