domingo, 28 de abril de 2013
Otávio doente = plano de fuga
Olá, pessoal!! Aqui é a Lidiane atualizando... :)
Marcela pediu pra avisar que ela teve que executar um plano de fuga e antecipou sua ida pra Assis porque o Otavio adoeceu... Por ele ser alérgico, ela ficou sem saber se era gripe mesmo ou alergia, mas preferiu não arriscar, já que em virtude da baixa resistência do Heitor, ele não pode ter contato com pessoas doentes...
Em Assis, ela pretende levar o Otavio no médico e, toda vez que ela precisa viajar com ele, ela fica divididinha... É a parte difícil de ter dois filhos...
Heitor ficou com o Du e tá super animado com a possibilidade do Otavio ter que tomar uma injeçãozinha tbm... hehehe... O Heitor disse pra o Otavio que ele tem que tomar o remédio direitinho e sem chorar pois ele (Heitor) toma remédio ruim e grande sem chorar e até pra levar uma picadinha em casa ele não chora...
Ontem, Heitor dormiu boa parte do dia... Deve ser pelo silêncio que fica em casa e também pq ele sente falta da mãe e do irmão, então dorme pra o tempo passar rápido...
De resto, tudo lindo e tranquilo, menos o coraçãozinho da Marcela que está pequenininho de saudade do Heitor...
Assim que eu tiver mais notícias, eu atualizo aqui!!!
sexta-feira, 26 de abril de 2013
26/04/2013
Oii Gente!!!!
Enfim a semana esta acabando,foi tão bom ficar de folga,Heitor estudou esses dias,se divertiu,correu pulou,graças a Deus ficou super bem e o hospital foi só pra diversão esta semana.
O Otavio esta apresentando uns sinais de que esta resfriado,e isso pode ser perigoso para o Heitor =\ .
Confesso que estou muito Triste e revoltada hoje,eu já disse e repito isso,eu não consigo ser indiferente a dor do outro,da mesma forma que a felicidade do outro também me contagia!!
Ontem soube de um guerreiro que teve alta,não vai mais precisar de quimio,e só de ler,consegui sentir a felicidade que a sua mãe sentia,por algum momento pude sentir a sensação que ela sentia em respirar,me ver luz no fim do túnel,enfim acabou!!
Ele tinha neuroblastoma também,com a diferença que a doença estava em estagio 3.
Ao entrar nessa luta,conhecemos pessoas,e a luta delas se torna a minha,sinto que cada criança se torna um pouco minha também,pois lutamos pela mesma causa,por um mesmo objetivo.
Precisei estar passando por tudo isso pra ter ideia do que as pessoas,passam sofre,e impossível ser indiferente.
Hoje soube que um grande guerreiro,teve uma noticia muito ruim,e que mesmo sendo forte,diante tantas batalhas essa doença insiste em ficar em seu corpo,ele já lutou muito e sempre se sai muito bem,mas os resultados não foram os melhores.
Sim poderia ser meu filho nas duas situações e fico revoltada e sem entender,o porque,esta difícil entender,porque,pra que??
Eu preciso ter fé,quero muito ter,mas...
Enfim a semana esta acabando,foi tão bom ficar de folga,Heitor estudou esses dias,se divertiu,correu pulou,graças a Deus ficou super bem e o hospital foi só pra diversão esta semana.
O Otavio esta apresentando uns sinais de que esta resfriado,e isso pode ser perigoso para o Heitor =\ .
Confesso que estou muito Triste e revoltada hoje,eu já disse e repito isso,eu não consigo ser indiferente a dor do outro,da mesma forma que a felicidade do outro também me contagia!!
Ontem soube de um guerreiro que teve alta,não vai mais precisar de quimio,e só de ler,consegui sentir a felicidade que a sua mãe sentia,por algum momento pude sentir a sensação que ela sentia em respirar,me ver luz no fim do túnel,enfim acabou!!
Ele tinha neuroblastoma também,com a diferença que a doença estava em estagio 3.
Ao entrar nessa luta,conhecemos pessoas,e a luta delas se torna a minha,sinto que cada criança se torna um pouco minha também,pois lutamos pela mesma causa,por um mesmo objetivo.
Precisei estar passando por tudo isso pra ter ideia do que as pessoas,passam sofre,e impossível ser indiferente.
Hoje soube que um grande guerreiro,teve uma noticia muito ruim,e que mesmo sendo forte,diante tantas batalhas essa doença insiste em ficar em seu corpo,ele já lutou muito e sempre se sai muito bem,mas os resultados não foram os melhores.
Sim poderia ser meu filho nas duas situações e fico revoltada e sem entender,o porque,esta difícil entender,porque,pra que??
Eu preciso ter fé,quero muito ter,mas...
quarta-feira, 24 de abril de 2013
24/04/2013
Oiii Gente!!
Hoje foi um dia bem preguiçoso por aqui,com muita pipoca e filminhos,Heitor amou o filme "Detona Raph" e já assistiu umas três vezes rsss.
Hoje ele esta preguiçoso,foi na aula,fez tudo de qualquer jeito,a professora me chamou e disse,olha isso mãe a má vontade dele,perguntei : o que é isso filho??
E ele responde,ahh mãe deixa desse jeito mesmo!!figurinha!
Estou com dificuldade com os horários aqui,ates tínhamos horário certinho e dormir,dormiam cedo,acordavam cedo,agora virou tudo uma bagunça,ficar em casa dia todo cansa bem menos,e o soninho da tarde vem quase a noite e ele esta indo dormir tarde e acorda cedo resultado:preguiça dia todo!1
Mas tudo bem,ele pode e precisa descansar,para estar super bem para a próxima batalha!!
bjus!
terça-feira, 23 de abril de 2013
23/04/2013
Olá amigos!!
Heitor continua bem,disposto,não consegue parar de pular,mas não apareceu nenhum roxinho novo e então quer dizer que suas plaquetas já estão boas!!Graças a Deus!
Hoje a professora voltou dar aula pra ele,é muito bom,mesmo sendo lá no hospital ele sai de casa,se distrai e aprende,não pode ficar pra traz né??
Ele esta comendo pouco,mas voltou a mamar super bem e o melhor que coloco o suplemento e ele não reclama mais,toma tudinho,uuhuuu!!
O colchão inflável virou quase que um parque de diversão aqui,eles tem se acabado!!
Hoje a gente viu dois filminhos que ele queria ver,ele adora falar que é cinema,joga o colchão no chão,faz pipoca e deixa escurinho,e ele fala meu cinemaa..
Obrigado a todos pelos recadinhos,pelo carinho e principalmente pelas orações...
bjuss
Heitor continua bem,disposto,não consegue parar de pular,mas não apareceu nenhum roxinho novo e então quer dizer que suas plaquetas já estão boas!!Graças a Deus!
Hoje a professora voltou dar aula pra ele,é muito bom,mesmo sendo lá no hospital ele sai de casa,se distrai e aprende,não pode ficar pra traz né??
Ele esta comendo pouco,mas voltou a mamar super bem e o melhor que coloco o suplemento e ele não reclama mais,toma tudinho,uuhuuu!!
O colchão inflável virou quase que um parque de diversão aqui,eles tem se acabado!!
Hoje a gente viu dois filminhos que ele queria ver,ele adora falar que é cinema,joga o colchão no chão,faz pipoca e deixa escurinho,e ele fala meu cinemaa..
Obrigado a todos pelos recadinhos,pelo carinho e principalmente pelas orações...
bjuss
sábado, 20 de abril de 2013
20/04/2014
Boa Noite amigos!!
O Heitor continua bem,fazendo muita arte e é difícil manter ele quieto,a médica pediu pra ele não pular correr,tentamos distrair ele com joguinhos,e funciona,mas tem hora que ele não aguenta!!rs
Esta difícil tirar o pijama esses dias de frio e driblar o tédio também!
Segunda feira ele recomeça as aulas e isso ajuda muitoo pra ele se distrair.
Continuamos em oração,pra que ele continue bem...
Bom final de semana...Deus os abençoe!
O Heitor continua bem,fazendo muita arte e é difícil manter ele quieto,a médica pediu pra ele não pular correr,tentamos distrair ele com joguinhos,e funciona,mas tem hora que ele não aguenta!!rs
Esta difícil tirar o pijama esses dias de frio e driblar o tédio também!
Segunda feira ele recomeça as aulas e isso ajuda muitoo pra ele se distrair.
Continuamos em oração,pra que ele continue bem...
Bom final de semana...Deus os abençoe!
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| Eu só peço a deus que não me tire a felicidade de ver os dois juntos!! |
sexta-feira, 19 de abril de 2013
19/04/2013
Olá amigos!!!
Heitor ficou muito bem depois da quimio,Graças a Deus,pela primeira vez,ele fez essa quimio de altas doses,e passou por ela,sem internação,sem febre,sem transfusão teve que tomar muitos dias as injeções de granulokine,mas ficou em casa e continua muito bem,suas plaquetas estão baixas,mas não precisando transfundir e com esperança ainda de não ter!
Fiquei muito feliz,pois temia a essa quimio,e ela passou e ele continuou,firme e forte,como sempre tem feito.
Meu coração ainda não se acalmou e percebo que dificilmente isso vai acontecer,muita coisa tem me abalado,Não consigo ser indiferente a dor das pessoas,os inúmeros casos que conheço e o medo é minha sombra.
Agradeço a Deus por tudo estar dando certo,por nunca ter nos desamparado e nos cobrindo com graças diárias,mas...
Essa semana ele fica de folga,mas precisamos ficar em isolamento em casa,essa época é de muita gripe e problemas respiratórios,e não da pra bobear,qualquer coisinha pra ele representa um grande risco.
sinto saudade de ter uma vida normal,dele poder sair,viver como qualquer outra criança,mas paro e penso,ele esta tendo a chance de viver ainda,esta tendo um tratamento e a todo momento acreditamos na cura,fico com um pé na esperança e outro no desespero,é de enlouquecer.
Um fato que me causa muita ansiedade,é que ele nunca foi reavaliado,desde o diagnostico,não soubemos a evolução dele,e não sei o que esperar,quero muito acreditar nos melhores resultados possíveis mas temos consciência da agressividade da doença (queria não ter),mas não posso ficar na ignorância pois poderia atrapalhar a buscar os melhores tratamentos,mas por outro lados,sabemos os riscos...
Bom acho que é isso....
Sei que tem pessoas que acompanham a historia dele só aqui pelo blog,então prometo,escrever aqui,sempre que postar na fan pag dele do Facebook,nem que for o mesmo texto =) ta bom??
Amigos querido,peço que continuem orando por nós,pensando positivo,nos mandando força,luz,energias,pois tudo isso tem surtido efeito...
bjinhos
Heitor ficou muito bem depois da quimio,Graças a Deus,pela primeira vez,ele fez essa quimio de altas doses,e passou por ela,sem internação,sem febre,sem transfusão teve que tomar muitos dias as injeções de granulokine,mas ficou em casa e continua muito bem,suas plaquetas estão baixas,mas não precisando transfundir e com esperança ainda de não ter!
Fiquei muito feliz,pois temia a essa quimio,e ela passou e ele continuou,firme e forte,como sempre tem feito.
Meu coração ainda não se acalmou e percebo que dificilmente isso vai acontecer,muita coisa tem me abalado,Não consigo ser indiferente a dor das pessoas,os inúmeros casos que conheço e o medo é minha sombra.
Agradeço a Deus por tudo estar dando certo,por nunca ter nos desamparado e nos cobrindo com graças diárias,mas...
Essa semana ele fica de folga,mas precisamos ficar em isolamento em casa,essa época é de muita gripe e problemas respiratórios,e não da pra bobear,qualquer coisinha pra ele representa um grande risco.
sinto saudade de ter uma vida normal,dele poder sair,viver como qualquer outra criança,mas paro e penso,ele esta tendo a chance de viver ainda,esta tendo um tratamento e a todo momento acreditamos na cura,fico com um pé na esperança e outro no desespero,é de enlouquecer.
Um fato que me causa muita ansiedade,é que ele nunca foi reavaliado,desde o diagnostico,não soubemos a evolução dele,e não sei o que esperar,quero muito acreditar nos melhores resultados possíveis mas temos consciência da agressividade da doença (queria não ter),mas não posso ficar na ignorância pois poderia atrapalhar a buscar os melhores tratamentos,mas por outro lados,sabemos os riscos...
Bom acho que é isso....
Sei que tem pessoas que acompanham a historia dele só aqui pelo blog,então prometo,escrever aqui,sempre que postar na fan pag dele do Facebook,nem que for o mesmo texto =) ta bom??
Amigos querido,peço que continuem orando por nós,pensando positivo,nos mandando força,luz,energias,pois tudo isso tem surtido efeito...
bjinhos
domingo, 7 de abril de 2013
07/04/2013
Oi gentee..tenho atualizado mais a pagina do facebook e acabo deixando aqui como os desabafos de mãe né,mas vamos lá.
Mais uma vez,a semana começou com exames de sangue,consulta medica e tudo ok,quimioterapia liberada!
Começou bem cedinho e acaba as 6 horas,Heitor dormiu,comeu porcarias,jogou,teve aulas com sua professora,tudo lá no ambulatório mesmo,sem internação.
Essa quimio acabou na quinta e nos dobramos o cuidado com ele,sempre no oitavo ou nono dia ele interna,mas tudo esperado.
Por ser extremamente agressiva essa quimio,ele toma todos os dias uma injeção subcutânea ate suas defesas melhorarem e sou eu quem aplico,é simplesmente horrível!
Hoje fui ler um pouco do blog,desde o começo,afinal faz quase um ano que estamos por aqui,e como o tempo passa,e as coisas não mudaram muito,vejo o tempo passando e parece que para nos o tempo passou,parece que foi ontem que descobrimos tudo,ainda estou em choque e tenho dificuldades em aceitar essa nova realidade.
Me surpreendo a cada dia com a força que o Heitor tem,com o amadurecimento dele,como ele mudou,não so fisicamente,esta mais alto,com carinha de muleke,perdendo as feições de bebe,mas emocionalmente.
Meus medos ainda são muitos,mas antes eu achava que ele não resistiria a uma seção de quimioterapia,e eu já perdi as contas de quantas ele já fez,já fez cirurgia,já fez muiiito exame de sangue, já tomou sangue,plaquetas,toma injeções,ele ainda é péssimo pra engolir remédio mas ele toma,antes não conseguia dar nem tylenol pra ele,a vida nos ensina a enfrentar as coisas.
Logo no começo não aguentava ver ele ser furado,ou ate mesmo conversar com a medica,tinha medo do que ela poderia me dizer,mas depois entendi,que a gente precisa conhecer o adversário e cada dia que passa me tento me manter mais informada sobre a doença dele.
Não me considero uma pessoa forte e nem exemplo pra nada,sou muitas vezes fraca,covarde,vivo me questionando e varias vezes me revolto.
Tenho me esforçado diariamente pra ter fé,e o coisa difícil é ter fé,é bem mais fácil ter quando as coisas vão bem,mas precisamos mais dela quando tudo vai mal,vai entender!
Nossa luta ainda é longa e tenho tentado viver um dia de cada vez,com muita dificuldade,tentando não deixar o desespero tomar conta,mas muitas vezes é inevitável.
Mais uma vez,a semana começou com exames de sangue,consulta medica e tudo ok,quimioterapia liberada!
Começou bem cedinho e acaba as 6 horas,Heitor dormiu,comeu porcarias,jogou,teve aulas com sua professora,tudo lá no ambulatório mesmo,sem internação.
Essa quimio acabou na quinta e nos dobramos o cuidado com ele,sempre no oitavo ou nono dia ele interna,mas tudo esperado.
Por ser extremamente agressiva essa quimio,ele toma todos os dias uma injeção subcutânea ate suas defesas melhorarem e sou eu quem aplico,é simplesmente horrível!
Hoje fui ler um pouco do blog,desde o começo,afinal faz quase um ano que estamos por aqui,e como o tempo passa,e as coisas não mudaram muito,vejo o tempo passando e parece que para nos o tempo passou,parece que foi ontem que descobrimos tudo,ainda estou em choque e tenho dificuldades em aceitar essa nova realidade.
Me surpreendo a cada dia com a força que o Heitor tem,com o amadurecimento dele,como ele mudou,não so fisicamente,esta mais alto,com carinha de muleke,perdendo as feições de bebe,mas emocionalmente.
Meus medos ainda são muitos,mas antes eu achava que ele não resistiria a uma seção de quimioterapia,e eu já perdi as contas de quantas ele já fez,já fez cirurgia,já fez muiiito exame de sangue, já tomou sangue,plaquetas,toma injeções,ele ainda é péssimo pra engolir remédio mas ele toma,antes não conseguia dar nem tylenol pra ele,a vida nos ensina a enfrentar as coisas.
Logo no começo não aguentava ver ele ser furado,ou ate mesmo conversar com a medica,tinha medo do que ela poderia me dizer,mas depois entendi,que a gente precisa conhecer o adversário e cada dia que passa me tento me manter mais informada sobre a doença dele.
Não me considero uma pessoa forte e nem exemplo pra nada,sou muitas vezes fraca,covarde,vivo me questionando e varias vezes me revolto.
Tenho me esforçado diariamente pra ter fé,e o coisa difícil é ter fé,é bem mais fácil ter quando as coisas vão bem,mas precisamos mais dela quando tudo vai mal,vai entender!
Nossa luta ainda é longa e tenho tentado viver um dia de cada vez,com muita dificuldade,tentando não deixar o desespero tomar conta,mas muitas vezes é inevitável.
segunda-feira, 1 de abril de 2013
Primeiro de Abril!
Hoje é dia da mentira,mas decidi falar a verdade...
Preciso desabafar um pouco e esse espaço me permite isso.
Confesso que estou muito revoltada,com tudo que tem nos acontecido,graças a Deus meu filho esta bem,ontem pudemos ate dar uma volta no parque e se sentir pessoa normais no meio de tantos outros,mas depois parando pra pensar,é difícil entender o porque de tudo isso??
porque com a gente??
Meu filho não só perdeu os cabelos,esta perdendo sua infância sua identidade olho pra ele,e ele é outro,mais maduro,sem escolha,quantas e quantas vezes ele não me fala,mãe eu não quero fazer isso,e eu tenho que ser dura e dizer,Heitor é para o seu bem!!!
Com cinco anos ele não entende,porque ele entra no hospital bem,super disposto,vai lá pra tomar um remédio e sai la muito pior do que estava,entra lá brincando,sai de la vomitando,depois de alguns dias,sente seu corpo mais cansado,sua boca fica cheia de aftas dolorosas, não da uma semana,ele tem que voltar pra lá,e mais uma vez precisa tirar sangue,pra ver como esta,é tanto sangue que tira,que as vezes ,tem que por sangue de volta,é isso que ele pensa!
Que mal fez ele,e tantas outras crianças a terem que passar por uma doença tão terrível, em cinco anos ele nem teve tempo de danificar seu corpo com alimentos gordurosos,muito refrigerante açúcar,cigarro, não alimentou células ruins e ao mesmo tempo com 5 anos,ele não pode brincar com outras crianças pra chegar perto de uma tem que usar mascaras,ou então ouvir o comentário,"olha mãe esse menino não tem cabelo".
Ele não pode ir a escola,e se sujar pra ele não faz bem ao contrario do que diz a propaganda da omo,nem esta aprendo a dividir com os amigos como diz a propaganda da danone!Desde muito cedo a gente tem que decidir todo dia em viver e lutar pela vida,por nossos direitos.
Confesso que sempre fico dividida entre a vontade em deixar ele livre,e fazer tudo o que uma criança deseja.Criança não gosta de exames de sangue, transfusões,medico palpando,quimioterapia, náuseas,aftas.Criança gosta de brincar,pular,mas com as plaquetas baixas ele não pode!
Criança não entende direito o porque seu amigo parou de ir no hospital e nunca mais vai voltar lá,morrer deveria ser coisa de velho,afinal,eles ainda estão começando,calvice também não é coisa pra criança,muito menos pra menina!
Comer é a coisa mais gostosa do mundo e pro meu filho,é um martírio ele simplesmente não consegue e nem sente o minimo prazer,o cheiro da comida o enjoa,mas ainda assim ele se esforça,pois entende que precisa.
Ele precisa se manter vivo,pois nos precisamos dele aqui, não tem outra opção, não foi somente a vida dele que mudou,seu irmão tem 3 anos,e sua brincadeira é acompanhar seu irmão em um leito de hospital,ele também não pode estudar,ou ter outros amigos,o risco de contaminar seu irmão com algum vírus o priva também de viver.
Eu não aguento mais ver gente sofrendo,sempre foi difícil pra mim ver alguém chorando,e passo o dia vendo gente sofrendo,e com sorriso no rosto,meu filho mesmo,todo dia tem um belo sorriso no rosto,como manter a esperança diante de tanta dificuldade?
Me desculpem,os ateus agnósticos mas eu preciso acreditar que alguém olha por nos,e mesmo não entendendo e muito menos achando justo,é o que me da esperança!Preciso acreditar que Deus esta vendo e que pode sim mudar todo rumo dessa historia,que o amor que as pessoas tem pela gente,a vibração do bem,energia que cura,isso tudo nos trará um amanha bem melhor,nos dará forças,não sou uma ignorante do terceiro mundo,que não tem acesso a ciência e precisa se iludir com essas promessas,sou uma mãe,que precisa ter forças e esperança pra levantar todos os dias,passar por tudo isso e ainda ter esperança de que tudo vai dar certo!
Preciso desabafar um pouco e esse espaço me permite isso.
Confesso que estou muito revoltada,com tudo que tem nos acontecido,graças a Deus meu filho esta bem,ontem pudemos ate dar uma volta no parque e se sentir pessoa normais no meio de tantos outros,mas depois parando pra pensar,é difícil entender o porque de tudo isso??
porque com a gente??
Meu filho não só perdeu os cabelos,esta perdendo sua infância sua identidade olho pra ele,e ele é outro,mais maduro,sem escolha,quantas e quantas vezes ele não me fala,mãe eu não quero fazer isso,e eu tenho que ser dura e dizer,Heitor é para o seu bem!!!
Com cinco anos ele não entende,porque ele entra no hospital bem,super disposto,vai lá pra tomar um remédio e sai la muito pior do que estava,entra lá brincando,sai de la vomitando,depois de alguns dias,sente seu corpo mais cansado,sua boca fica cheia de aftas dolorosas, não da uma semana,ele tem que voltar pra lá,e mais uma vez precisa tirar sangue,pra ver como esta,é tanto sangue que tira,que as vezes ,tem que por sangue de volta,é isso que ele pensa!
Que mal fez ele,e tantas outras crianças a terem que passar por uma doença tão terrível, em cinco anos ele nem teve tempo de danificar seu corpo com alimentos gordurosos,muito refrigerante açúcar,cigarro, não alimentou células ruins e ao mesmo tempo com 5 anos,ele não pode brincar com outras crianças pra chegar perto de uma tem que usar mascaras,ou então ouvir o comentário,"olha mãe esse menino não tem cabelo".
Ele não pode ir a escola,e se sujar pra ele não faz bem ao contrario do que diz a propaganda da omo,nem esta aprendo a dividir com os amigos como diz a propaganda da danone!Desde muito cedo a gente tem que decidir todo dia em viver e lutar pela vida,por nossos direitos.
Confesso que sempre fico dividida entre a vontade em deixar ele livre,e fazer tudo o que uma criança deseja.Criança não gosta de exames de sangue, transfusões,medico palpando,quimioterapia, náuseas,aftas.Criança gosta de brincar,pular,mas com as plaquetas baixas ele não pode!
Criança não entende direito o porque seu amigo parou de ir no hospital e nunca mais vai voltar lá,morrer deveria ser coisa de velho,afinal,eles ainda estão começando,calvice também não é coisa pra criança,muito menos pra menina!
Comer é a coisa mais gostosa do mundo e pro meu filho,é um martírio ele simplesmente não consegue e nem sente o minimo prazer,o cheiro da comida o enjoa,mas ainda assim ele se esforça,pois entende que precisa.
Ele precisa se manter vivo,pois nos precisamos dele aqui, não tem outra opção, não foi somente a vida dele que mudou,seu irmão tem 3 anos,e sua brincadeira é acompanhar seu irmão em um leito de hospital,ele também não pode estudar,ou ter outros amigos,o risco de contaminar seu irmão com algum vírus o priva também de viver.
Eu não aguento mais ver gente sofrendo,sempre foi difícil pra mim ver alguém chorando,e passo o dia vendo gente sofrendo,e com sorriso no rosto,meu filho mesmo,todo dia tem um belo sorriso no rosto,como manter a esperança diante de tanta dificuldade?
Me desculpem,os ateus agnósticos mas eu preciso acreditar que alguém olha por nos,e mesmo não entendendo e muito menos achando justo,é o que me da esperança!Preciso acreditar que Deus esta vendo e que pode sim mudar todo rumo dessa historia,que o amor que as pessoas tem pela gente,a vibração do bem,energia que cura,isso tudo nos trará um amanha bem melhor,nos dará forças,não sou uma ignorante do terceiro mundo,que não tem acesso a ciência e precisa se iludir com essas promessas,sou uma mãe,que precisa ter forças e esperança pra levantar todos os dias,passar por tudo isso e ainda ter esperança de que tudo vai dar certo!
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